A duplicidade de ureter é uma anomalia congênita do trato urinário, na qual uma ou ambas as unidades ureterais se dividem em duas partes. Isso significa que o rim pode ter dois ureteres, em vez de um, que levam a urina da pelve renal para a bexiga. A duplicidade de ureter ocorre em cerca de 1% da população em geral e é mais comum em mulheres.
A maioria das pessoas com duplicidade de ureter não apresenta sintomas e não precisa de tratamento. No entanto, em alguns casos, a duplicidade de ureter pode levar a problemas de saúde, como infecções recorrentes recorrentes, insuficiência renal, refluxo vesicoureteral e hidronefrose.
O diagnóstico da duplicidade de ureter pode ser feito por meio de exames de imagem, como ultrassonografia, tomografia computadorizada (TC) ou urografia intravenosa. O tratamento depende da gravidade dos sintomas e das complicações associadas. Em alguns casos, a cirurgia pode ser necessária para corrigir uma anomalia e evitar futuros problemas de saúde.
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